Ретроспективный анализ данных пациентов после проведения трансартериальной химиоэмболизации печеночной артерии
DOI:
https://doi.org/10.54500/2790-1203-2023-3-117-10-15Ключевые слова:
химиоэмболизация, рак печени, таргетная терапия, кардиотоксичностьАннотация
Цель исследования: провести ретроспективный анализ данных пациентов после проведения трансартериальной химиоэмболизации печеночной артерии.
Методы. Проведено ретроспективное исследование. В общей структуре пациентов онкологического профиля с раком печени за наблюдаемый период было 456 пациентов, из которых 137 прошли курсы трансартериальной
химиоэмболизации печеночной артерии, превалирующее большинство из которых мужчины - 81 человек. Средний возраст пациентов в выборке составил 64,6±7,82 лет.
Результаты. В группе пациентов, находящихся на трансартериальной химиоэмболизации печеночной артерии, помимо первичного рака печени, отмечался и метастатическое поражение печени – 42 случая, из которых преобладал
рак рекстосигмоидного соединения (26 случаев). Средняя продолжительность заболевания составила 19,2±5,2 месяцев, медиана – 17,6 месяцев. Наиболее часто встречающимся заболеванием была артериальная гипертензия (45 случаев) и хроническая сердечная недостаточность (33 случая). Таргетную терапию получали 22 пациента, поликомпонентную
химиотерапию – 33 пациента, трансартериальная химиоэмболизация печеночной артерии – 113 пациентов, 12 пациентам было проведено оперативное лечение.
Выводы. По результатам ретроспективного анализа данных пациентов после проведения трансартериальной химиоэмболизации печеночной артерии наиболее часто
встречающимся сопутствующим заболеванием была артериальная гипертензия и хроническая сердечная недостаточность, большинство пациентов чаще получали доксорубицин и иринотекан.
Скачивания
Библиографические ссылки
Литература
имеющейся
.
сердечно-сосудистых
заболеваний
Ограничениями данного исследования стало
ретроспективность данных, что может повлиять
на качество исследования. На данный момент
продолжается работа по данному направлению.
науки и высшего образования РК ИРН AP14870224
«Разработка эффективной программы профилактики
и
лечения сердечно-сосудистых осложнений у
больных раком печени в процессе химиотерапии
с
использованием современных инновационных
технологий».
Zamorano J. L., Lancellotti P., Rodriguez Muñoz D., Aboyans V., et al. 2016 ESC Position Paper on cancer treatments and
cardiovascular toxicity developed under the auspices of the ESC Committee for Practice Guidelines: The Task Force for cancer treatments and cardiovascular toxicity of the European Society of Cardiology (ESC). European heart journal, 2016; 37(36): 2768–2801.
Chen Z.I., Ai D.I. Cardiotoxicity associated with targeted cancer therapies. Molecular and clinical oncology, 2016; 4(5):
-681.
Bellinger A.M., Arteaga C.L., Force T., Humphreys B.D., et al. Cardio-Oncology: How New Targeted Cancer Therapies
and Precision Medicine Can Inform Cardiovascular Discovery. Circulation, 2015; 132(23): 2248–2258.
Chang J., Rattner D.W. History of Minimally Invasive Surgical Oncology. Surgical oncology clinics of North America,
; 28(1): 1-9.
European Association for the Study of the Liver. EASL Clinical Practice Guidelines: Management of hepatocellular
carcinoma. Journal of hepatology, 2018; 69(1): 182–236.
Marcacuzco Quinto A., Nutu O.A., San Román Manso R., et al. Complications of transarterial chemoembolization
(TACE) in the treatment of liver tumors. Complicaciones de la quimioembolización transarterial (QETA) en el tratamiento de los tumores hepáticos. Cir Esp (Engl Ed). 2018; 96(9): 560-567.
Cardinale D., Colombo A., Bacchiani G., Tedeschi I., et al. Early detection of anthracycline cardiotoxicity and improvement
with heart failure therapy. Circulation, 2015; 131(22): 1981-1988.
Touyz R.M., Herrmann J. Cardiotoxicity with vascular endothelial growth factor inhibitor therapy. NPJ precision oncology, 2018; 2: 13.
Waliany S., Zhu H., Wakelee H., Padda S. K., Pharmacovigilance Analysis of Cardiac Toxicities Associated With Targeted
Therapies for Metastatic NSCLC. Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer, 2021; 16(12): 2029-2039.
Durham K.K., Kluck G., Mak K.C., Deng Y.D., Trigatti B.L. Treatment with apolipoprotein A1 protects mice against
doxorubicin-induced cardiotoxicity in a scavenger receptor class B, type I-dependent manner. Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2019; 316 (6): H1447–H1457.
Moslehi J.J. Cardiovascular Toxic Effects of Targeted Cancer Therapies. N Engl J Med. 2016; 375(15): 1457-1467.
Beyer A.M., Bonini M.G., Moslehi J. Cancer therapy-induced cardiovascular toxicity: old/new problems and old drugs.
Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2019; 317(1): H164-H167.
