О генетическом тестировании лиц на предрасположенность к инфаркту миокарда в практической медицине: Международный опыт
DOI:
https://doi.org/10.54500/2790-1203-2024-1-120-62-68Ключевые слова:
генетическое тестирование, сердечно - сосудистая система, инфаркт миокардаАннотация
В Казахстане основное бремя в структуру заболеваемости болезнями системы кровообращения вносит инфаркт миокарда, общая заболеваемость, которой имеет тенденцию к росту (с 71,9‰ в 2016 г. до 127,6‰ в 2020 г.). Поэтому согласно национальному проекту здравоохранения Республики Казахстан снижение смертности от болезней системы кровообращения в Казахстане является одним из главных векторов национальной политики в области здравоохранения.
В статье представлен литературный обзор научных публикаций по генетическому тестированию на предрасположенность к инфаркту миокарда в ряде стран, как США, Великобритания, Нидерланды, Испания, Россия, Корея, Япония, Франция, Тайланд, Украина и Белорусь.
Тестирование позволяет выделять приоритетную группу пациентов повышенного риска развития инфаркта миокарда, и дальнейшей разработки персонифицированных программ первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний в практическом здравоохранении.
Скачивания
Библиографические ссылки
Chen Z., Zhang S.L. The role of flavonoids in the prevention and management of cardiovascular complications: a narrative review. Ann Palliat Med. 2021;10(7):8254-8263.
Genetics and Heart Disease. American Heart Association, 2021. Website. [Cited 20 Dec 2023]. Available from URL:
https://www.heart.org/en/health-topics/consumer-healthcare/genetics-and-heart-disease.
Здоровье населения Республики Казахстан и деятельность организаций здравоохранения в 2020 году/
Статистический сборник. Министерство здравоохранения Республики Казахстан, Астана.- 2020. - 324 с. Электронный
ресурс. Режим доступа: https://www.gov.kz/memleket/entities/dsm/documents/details/246287?lang=ru
Zdorov'e naselenija Respubliki Kazahstan i dejatel'nost' organizacij zdravoohranenija v 2020 godu (Health of the
population of the Republic of Kazakhstan and the activities of healthcare organizations in 2020) [in Russian]. Statisticheskij
sbornik. Ministerstvo zdravoohranenija Respubliki Kazahstan, Astana, 2020: 324 р. Jelektronnyj resurs. Rezhim dostupa:
https://www.gov.kz/memleket/entities/dsm/documents/details/246287?lang=ru
Об утверждении национального проекта «Качественное и доступное здравоохранение для каждого
гражданина «Здоровая нация». Постановление Правительства Республики Казахстан; 12 октября 2021 года, №725.
Режим доступа: https://adilet.zan.kz/rus/docs/P2100000725
Ob utverzhdenii nacional'nogo proekta «Kachestvennoe i dostupnoe zdravoohranenie dlja kazhdogo grazhdanina
«Zdorovaja nacija» (On approval of the national project “Quality and affordable healthcare for every citizen “Healthy Nation”) [in Russian]. Postanovlenie Pravitel'stva Respubliki Kazahstan; 12 oktjabrja 2021 goda, №725. Rezhim dostupa: https://adilet.zan.kz/rus/docs/P2100000725
Kullo I. J., Jouni H., Austin E. E., Brown S.A., et al. Incorporating a genetic risk score into coronary heart disease risk
estimates: effect on low-density lipoprotein cholesterol levels (the MI-GENES Clinical Trial). Circulation, 2016; 133(12): 1181
Vrijenhoek T., Tonisson N., Kääriäinen H., Leitsalu L., Rigter T. Clinical genetics in transition - a comparison of genetic
services in Estonia, Finland, and the Netherlands. Journal of Community Genetics, 2021; 12: 277-290.
Ruscica M., Ferri N., Santos R.D., Sirtori C.R., Corsini A. Lipid lowering drugs: present status and future developments.
Current Atherosclerosis Reports, 2021; 23: 1-13.
Genetic Testing. National Human Genome Research Institute, 2021. Website. [Cited 20 Dec 2023]. Available from URL:
https://www.genome.gov/genetics-glossary/Genetic-Testing/
Stenzinger A., Moltzen E.K., Winkler E., Molnar-Gabor F. et al. Implementation of precision medicine in Healthcare - A
European perspective. Journal of Internal Medicine, 2023; 294(4): 437-454.
Alonso R., Perez de Isla L., Muñiz-Grijalvo O., Diaz-Diaz J.L., Mata P. Familial Hypercholesterolaemia Diagnosis and
Management. Eur Cardiol. 2018;13(1): 14-20.
Bordonada M.A.R., Bejarano J.M.L., Nunez-Cortes J.M., Alvarez F.V., et al. Dislipidemias: un reto pendiente en prevención cardiovascular. Documento de consenso CEIPC/SEA. Medicina clínica, 2011; 137(1): 30-e1.
Yun H., Lim J.E., Lee E.Y. Genetic Risk Score for Prediction of Coronary Heart Disease in the Korean Genome and
Epidemiology Study. Reviews in Cardiovascular Medicine, 2023; 24(4): 102.
Takeuchi D., Toyohara K., Yagishita D., Yazaki K., et al. Acute and long-term outcomes of transvenous cardiac pacing
device implantation in patients with congenital heart disease. Circulation Reports, 2019; 1(10): 445-455.
Prasongsukarn K., Dechkhajorn W., Benjathummarak S., Maneerat Y. TRPM2, PDLIM5, BCL3, CD14, GBA genes as
feasible markers for premature coronary heart disease risk. Frontiers in Genetics, 2021; 12: 598296.
Толмачева А.А., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Гуражева А.А., Рагино Ю.И. Молекулярно-генетические маркеры
инфаркта миокарда в сочетании с сахарным диабетом 2 типа //Российский кардиологический журнал. – 2022. – Т.
– №S2. – С. 19-24.
Tolmacheva A.A., Lozhkina N.G., Maksimov V.N., Gurazheva A.A., Ragino Ju.I. Molekuljarno-geneticheskie markery
infarkta miokarda v sochetanii s saharnym diabetom 2 tipa (Molecular genetic markers of myocardial infarction in combination with type 2 diabetes mellitus) [in Russian]. Rossijskij kardiologicheskij zhurnal. 2022; 27(S2): 19-24.
Моссэ И.Б., Булгак А.Г., Седляр Н.Г., Моссэ К.А. и др. Разработка способа количественной оценки генетической
предрасположенности к развитию заболеваний сердечно-сосудистой системы // Cardiology in Belarus. - 2023. - Т.15. -
№1. - С. 8-18.
Mossje I.B., Bulgak A.G., Sedljar N.G., Mossje K.A. i dr. Razrabotka sposoba kolichestvennoj ocenki geneticheskoj
predraspolozhennosti k razvitiju zabolevanij serdechno-sosudistoj sistemy (Development of a method for quantitative assessment of genetic predisposition to the development of diseases of the cardiovascular system) [in Russian]. Cardiology in Belarus, 2023; 15(1): 8-18.
Степанов В.А., Мартынова Е.С., Борисова Ю.В., Бреславцева И.М., Шарыкин А.С. Генетические маркеры риска
инфаркта миокарда у мужчин из Западной Украины // Вісник проблем біології і медицини. - 2019.- №1. - Т.2 (149).-
С.197-200.
Stepanov V.A., Martynova E.S., Borisova Ju.V., Breslavceva I.M., Sharykin A.S. Geneticheskie markery riska infarkta
miokarda u muzhchin iz Zapadnoj Ukrainy. Vіsnik problem bіologії і medicini, 2019; 1; 2 (149): 197-200.
Health Predispositions. 23andMe, 2021. Website. [Cited 20 Dec 2023]. Available from URL: https://medical.23andme.
com/reports/health-predispositions/
Cardiovascular Risk Assessment for Patients with Rheumatoid Arthritis. Myriad Genetics, 2021. Website. [Cited 20 Dec
. Available from URL: https://investor.myriad.com/news-releases/news-release-detail/21796/
Kullo I. J., Jouni H. Genetics of Coronary Artery Disease. Mayo Clinic Proceedings, 2018; 93(3): 409–424.
Lu Y., Wang Z., Georgakis M. K., Lin H., Zheng L. Genetic liability to depression and risk of coronary artery disease,
myocardial infarction, and other cardiovascular outcomes. Journal of the American Heart Association, 2021; 10(1): e017986.
Hartiala J. A., Han,Y., Jia Q., Hilser J. R., et al. Genome-wide analysis identifies novel susceptibility loci for myocardial
infarction. European heart journal, 2021; 42(9): 919-933.
Manikpurage H.D., Eslami A., Perrot N., Li Z., et al. Polygenic risk score for coronary artery disease improves the
prediction of early-onset myocardial infarction and mortality in men. Circulation: Genomic and Precision Medicine, 2021; 14(6): e003452.
Lin J.S., Evans C.V., Johnson E., Redmond N., et al. Nontraditional risk factors in cardiovascular disease risk assessment:
updated evidence report and systematic review for the US Preventive Services Task Force. Jama, 2018; 320(3): 281-297.
Basso C., Michaud K., d’Amati G., Banner J., et al. Association for European Cardiovascular Pathology. Cardiac
hypertrophy at autopsy. Virchows Archiv, 2021; 479: 79-94. [Crossref]
Ozdemir S., Lee J.J., Chaudhry I., Ocampo R.R.Q. A systematic review of discrete choice experiments and conjoint
analysis on genetic testing. The Patient-Patient-Centered Outcomes Research, 2022: 15:39-54. [Crossref]
Резник Е.В., Нгуен Т.Л., Дикаева М.С., Сиренова И.О. и др. Особенности диагностики и течения гипертрофической
кардиомиопатии в реальной клинической практике // Архивъ внутренней медицины. – 2023. – Т.13. – №3 (71). – С. 181
Reznik E.V., Nguen T.L., Dikaeva M.S., Sirenova I.O. i dr. Osobennosti diagnostiki i techenija gipertroficheskoj
kardiomiopatii v real'noj klinicheskoj praktike (Features of the diagnosis and course of hypertrophic cardiomyopathy in real
clinical practice) [in Russian]. Arhiv vnutrennej mediciny. 2023; 13; 3 (71): 181-195.
Булгак А.Г., Моссэ И.Б., Зотова О.В., Королева Т.С. и др. Роль генетического полиморфизма в развитии инфаркта миокарда среди мужчин из Республики Беларусь // Медико-биологические проблемы жизнедеятельности. – 2021. – №1. – С. 102-112.
Bulgak A.G., Mossje I.B., Zotova O.V., Koroleva T.S. i dr. Rol' geneticheskogo polimorfizma v razvitii infarkta miokarda
sredi muzhchin iz Respubliki Belarus' (The role of genetic polymorphism in the development of myocardial infarction among men from the Republic of Belarus) [in Russian]. Mediko-biologicheskie problemy zhiznedejatel'nosti, 2021;1: 102-112.
Pogorielova O.S., Korniienko V. V., Chumachenko Y. D., Obukhova O.A., et al. Impact of MMP-9 genetic polymorphism
and concentration on the development of coronary artery disease in Ukrainian population. Cardiology Research and Practice, 2022; ID 2067632.
